美国 | 5分钟即可检测新冠病毒, 雅培分子检测获FDA紧急使用授权


据了解,雅培公司运用的分子即时检测(point-of-care test),5分钟就可检测出新冠病毒!果真是这样吗?

雅培昨天宣布,美国FDA授予其用于检测新型冠状病毒病(COVID-19)的分子即时检测(point-of-care test)紧急使用授权(EUA)。

新闻稿指出, 这一检测在短短五分钟内就可给出阳性结果,在13分钟内给出阴性结果,是目前速度最快的即时检测之一。该测试将在公司的ID NOW平台上运行,在医生办公室、紧急护理诊所和医院急诊科等广泛的医疗保健环境中提供快速的结果。




ID NOW平台体积小、重量轻(6.6磅)和便携(小型烤面包机的大小),并使用分子技术,由于其高度的准确性而受到临床医生和科学界的重视。ID现在是目前美国最广泛使用的分子即时检测平台之一。

关于ID NOW分子平台

ID NOW于2014年首次推出,是领先的甲型和乙型流感、甲型链球菌和呼吸道合胞病毒(RSV)检测的分子床旁检测平台。

ID NOW是一种快速、基于仪器的恒温系统,用于定性检测感染性疾病。其独有的恒温核酸扩增技术可在短短几分钟内提供分子结果,让临床医生在患者就诊时做出循证临床决策。

雅培公司总裁兼首席运营官 Robert B. Ford先生说:“COVID-19大流行需要我们在多条战线上进行斗争,一种可在数分钟内提供结果的便携式分子检测为对抗这种病毒提供了更多诊断方案。”




下周,雅培就可以将NOW COVID-19检测试剂盒,提供给美国的急诊医疗环境中的医疗工作者。美国目前大多数ID检测平台正在这种环境下使用。

该公司正与美国政府合作,将测试递送到可能产生最大影响的地区。

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